Il Nuovo Regolamento privacy avrà diverse modalità di applicazione a seconda delle attività svolte e del tipo di dati trattati. E’, infatti, facile intuire come il trattamento dati nel settore sanitario comporti un rischio maggiore e adempimenti superiori. Già la direttiva 95/46/CE, attuata con il Codice Privacy, prevedeva misure minime differenti per i dati sensibili, ma con il Nuovo Regolamento le differenze aumentano anche in ragione del tipo di attività che si svolge.
Ecco, quindi, come il settore della ricerca scientifica e della sperimentazione dei farmaci e dei dispositivi medici devono ora preoccuparsi della gestione dei dati.
Se ne parlerà a Milano ad un Corso organizzato da TEMAS – Forum Institute of Management GmbH.
Questo il programma:
▪ La disciplina attuale e i cambiamenti con il nuovo Regolamento Data Protection 679/2016.
▪ Gli ambiti di trattamento: la finalità compatibile e l’interesse legittimo del Titolare.
▪ L’anonimizzazione e la pseudoanonimizzazione.
▪ L’analisi del rischio nella gestione del dato.
▪ Il trasferimento del dato all’estero: come evitare le sanzioni?
▪ Quali clausole inserire nei contratti tra sponsor, CRO ed ente sperimentatore?
